Lidé s nejvíce šokujícími fyzickými anomáliemi

Tento seznam vám povědí asi deset nešťastných lidí, kteří trpí vážnými deformacemi.

Někteří z nich, s pomocí moderní medicíny, byli schopni žít více či méně normální život.

Některé příběhy jsou tragické, jiné inspirají naději. Zde je deset šokujících příběhů:

Filipínský, Rudy Santos, 69 let, trpí nesmírně vzácné onemocnění známé jako janiceps parazitikus (Craniopagus parasiticus) nebo parazitické dvojče. On je nejstarší člověk na zemi, který žije s takovou nemocí.

K pánvi a žaludku Rudy je připojen další pár rukou a nohou, vlastněný jeho bratrem, kterého Santos polknul, zatímco v lůně. Také na jeho těle je další pár bradavek a nevyvinutou hlavu s uchem a vlasy.

Rudy se během výletu stal národním celebrithem v 70. a 80. letech. Poté získal zhruba 20 000 pesosů denně, což je hlavní atrakcí show.

Tehdy dostal název scény – “chobotnice”. Rudy byl přirovnán k Bohu a ženy se postavily k němu, aby stáli u něj nebo si s sebou vzali obrázek.

Ironií je, že Rudy zmizel z obrazovky koncem osmdesátých let a nakonec,, Již více než deset let žije v chudobě. V roce 2008 ho dva lékaři vyšetřili na přežití po operaci k odstranění zbytečných částí těla.

Dospěli k závěru, že mohou odstranit parazity, ale Santos odmítl a vysvětlil, že miloval svou nedokonalost. Rudi je ženatý, má dítě.

Manar, narozený v Káhiře v roce 2004, také trpěl parazitním dvojčatkem. Manar a její dvojčata byla spojena hlavou. Její dvojčata neměla žádné končetiny a celé tělo, mohla se jen usmát, mrkala a plakala.

Po 9 měsících odešla Manar do nemocnice v Káhiře poté, co se stala velmi nemocnou. Lékaři se rozhodli, že pokud neodstraní parazitující dvojčata od dívky, oba zahynou. Bohužel, po oddělení zemřel dvojčata, protože žil na úkor krevního zásobování Manara.

Méně než o rok později zemřela kvůli infekci mozku, jejíž vývoj byl způsoben komplikacemi, které vznikly po operaci.

Min Anh je vietnamský sirotek, který se narodil s neznámou kožní chorobou, kvůli které má kůže masivně vločky a tvoří váhy. Jeho stav, jak by měl, byla vyvolána speciální chemickou látkou (Agent Orange), který byl používán americkou armádou během války ve Vietnamu.

Tento stav je spojen s trvalým přehřátím těla, takže se stává extrémně nepohodlným pro člověka, aby “nosil” pokožku bez pravidelného sprchování. Stejné sirotky ze sirotčince nazývaly “ryby”.

Dříve byl Min vystaven násilí zaměstnanci a ostatním dětem žijícím v sirotčinci. Přivázali ho k posteli a nenechali chlapec jít do sprchy “vzlétněte” starou kůži.

Když byl Ming jen dítě, setkal se s Brendou, 79letou ženou z Velké Británie. Teď cestuje každý rok do Vietnamu, aby ho viděla. Po mnoho let přišla žena k chlapci a stala se jeho dobrým přítelem.

Brenda značně pomohla zlepšit život chlapce v sirotčinci. Přesvědčila personál, aby ho nepřipojoval, když začal další útok, a také ho našla jako přítele, který každý týden chodí s dítětem na plavbu, což je nyní oblíbená zaměstnání Mina.

Snad nejslavnější osobou na tomto seznamu je Joseph Merrick, muž je slon. Narodil se v roce 1836, Angličan se stal londýnskou celebritou a později získal slávu po celém světě.

Narodil se s Proteusovým syndromem, což je stav, který způsobuje neobvyklý růst tkání na kůži, protože je deformuje a zesiluje kosti.

Josephova matka zemřela, když byl chlapec 11 let a jeho otec odmítl. Takto odešel z domova jako teenager, pak pracoval v Leicesteru a později se stal showmanem. Byl mimořádně populární a na vrcholu popularity obdržel název scény: “člověk je slon”.

V souvislosti s velikostí hlavy musel Joseph spát sedět. Jeho hlava byla tak těžká, že nemohl spát lhaní muži. Jednou v noci v roce 1890 se pokusil utéct do království Morpheus “jako všichni normální lidé” a v tomto procesu mi vyklouzl krk.

Druhého dne ráno byl nalezen mrtvý.

Didier se narodil v kolumbijské krajině s vrozenou melanocytárním viru, což přispívá k tomu, že mateřské znaménko roste neuvěřitelně rychlým tempem po celém těle.

V důsledku této nemoci se mateřská značka stala tak obrovskou pokryl celý zadní Didier. Peers přezdíval Didier “želvovu kočku”, protože neuvěřitelná velikost “krtek” byla velmi podobná želvovině.

Zdá se, že Didier byl koncipován během zatmění, protože místní obyvatelé ho považovali za “dílo ďábla”. Z tohoto důvodu neměl možnost komunikovat s ostatními dětmi a bylo zakázáno navštěvovat místní školu.

Když se britský chirurg Neil Bulstrode dozvěděl o Didierově problému, odešel do Bogoty, kde Ovládal dítě a úplně odstranil nešťastnou “mateřskou značku”.

Když byla operace provedena, byl chlapec sotva šest let. To byl skutečný úspěch, protože odborníci se podařilo zcela odstranit mateřskou značku. Po operaci byl Didier přijat do školy, začal žít normální a šťastný život.

Mandy Sellars z Lancashire ve Velké Británii byl diagnostikován stejně jako Joseph Meric – Proteusův syndrom. To vedlo k tomu, že Mandyho nohy byly neuvěřitelně obrovské, s celkovou hmotností 95 kg a průměrem 1 metr.

Její nohy jsou tak velké, že si objednává sama sebe speciálně vybavená obuv, která stojí asi 4000 dolarů. Má také personalizované auto, které může řídit bez nohou.

Hmotnost tumoru byla po první operaci zcela odstraněna, zbývající tři byly zaměřeny na rekonstrukci obličeje. Operace byly úspěšné a o několik týdnů později byl Jose již na cestě do Lisabonu.

Dede Koswar je indonéský muž, který po většinu svého života trpí houbovou infekcí nazývanou “bradavická epidermodysplázie”. Vyvolává růst velkých, tvrdých houbových růstů, které vypadají velmi podobně jako kůra stromu.

Časem se Dede stal neuvěřitelným koncem svých končetin, takže se stali velkými a těžkými. Houba roste po celém těle, ale projevuje se hlavně na rukou a nohou.

V roce 2008 byl Dede ve Spojených státech léčen, což vedlo k odstranění 8 kg bradavic z jeho těla. Poté byla provedena transplantace kůže na obličeji a rukou. Bohužel v důsledku operace nebylo možné zastavit růst houby, takže v roce 2011 došlo k další chirurgické intervenci.

Z Dedeovy nemoci neexistuje žádný lék.

Plod v plodu je extrémně vzácná vývojová anomálie, která se vyskytuje jednou za 500 000 novorozenců. Příčiny této anomálie nejsou známy, ale mnoho vědců se domnívá, že k tomu dochází v počátečních fázích těhotenství, kdy je jedno embryo doslova “obaleno” jiným.

Mnoho parazitních dvojčat je malých a nevyvinutých, zatímco jiné rostou do poměrně velkých velikostí.

Alamyan Nematilayev z Kazachstánu měl parazitující dvojčata, jejíž vlasy rostly, měly končetiny, zuby, nehty, genitálie, hlavu a některé části obličeje. Neuvěřitelně žila v něm sedmiletá dvojčata, ještě než byla objevena…

V roce 2003 školní lékař zjistil, že žaludek dítěte byl silně opuchnutý a poslal ho do nemocnice. Lékaři ho vyšetřili a dospěli k závěru, že pacient měl cysty. Příští týden byl chlapec provozován a všichni překvapeni, v žaludku Alamyanu bylo nalezeno dítě vážící dva kilogramy a délku 20 centimetrů.

Doktor, který provedl operaci, poznamenal, že chlapec vypadal, jako by byl šest měsíců těhotná. Rodiče chlapa věří, že vývoj takové anomálie byl vyvolán radiací po katastrofě v Černobylu, ale odborníci tuto myšlenku odmítli.

Alamián se plně zotavil z operace, ale dodnes neví, že uvnitř něj narůstá dvojčata.