Modré oči jsou výsledkem genetické mutace

Vědci to dokázali Modrá barva očí je důsledkem genetické mutace, která se pravděpodobně objevila před 6 000 a 10 000 lety. Vědci tvrdí, že zjistili důvod, proč někteří z nás mají modrý pigment z duhovky zraku.

Profesor Hans Eiberg (Hans Eiberg), vedoucí výzkumného týmu na University of Copenhagen, říká, že zpočátku všichni lidé byla hnědá barva očí. V důsledku genetické mutace, barva očí změnila, a v duhovce očích moderních lidí přítomny jak pigment.

Podle odborníků, s největší pravděpodobností, modré oko pochází z Blízkého východu nebo ze severní části pobřeží Černého moře. Na tomto území během neolitu (asi 6000 – 10 000 let) došlo k největší migraci. Lidé migrovali v obrovských počtech do severní části Evropy.

“To jsou jen naše předpoklady,” říká profesor Eyberg. Podle něj to může být také území severní části Afghánistánu.

Tato mutace, která se objevila před tisíci lety, ovlivnila takzvaný gen OCA2 a doslova, “vypnul” schopnost hnědých očí produkovat tmavý pigment.

Pro trochu osvícený v této otázce, je třeba upřesnit, že OSA2 gen se podílí na produkci melaninu, pigment, který dává barvu na vlasy, oči a kůži. Mutace v sousedních genech neinhibuje gen OCA2 úplně, ale rozhodně omezuje jeho účinek, zatímco snižuje produkci melaninu v oční duhovce. Tak, hnědé oči „zředěný“ modrý pigment.

Pokud OSA2 gen byl zcela vypnut, ti, kteří zdědili tuto mutaci bude zbaven melaninu na kůži, vlasy a duhovky. Někdy se to stane. Lidé s naprostým nedostatkem melaninu nazývají albíni.

Profesor Eyberg a jeho kolegové zkoumali DNA modrookých lidí ze zemí, kde většinu obyvatelstva tvoří převážně hnědé oči. Obyvatelé Jordánska, Indie, Dánska a Turecka se zúčastnili řady experimentálních pozorování.

Výsledky výzkumu profesora Eyberga jsou pro genetiku obecně velmi důležité. Poprvé vědec z roku 1996 to navrhl gen OCA2 je zodpovědný za barvu očí a vlasů. Od tohoto okamžiku začala velmi důležitá fáze studie genu OCA2, stejně jako všechny procesy v těle spojené s tímto genem.

Časopis Genetika cheloveka (Human Genetics) publikoval výsledky této studie, které jasně ukazují, že všichni modrookí obyvatelé naší planety byli jednou majiteli hnědých očí, a pouze v důsledku mutace, ke které došlo k změně pigmentu oka.

Je známo, že příčinou albinismu je nepřítomnost enzymu tyrosinázy, která se podílí na normální syntéze melaninu.

Existuje několik hlavních typů této genetické poruchy:

1. Oculomotor albinism.

2. Albinismus citlivý na teplotu.

3. Oční albinismus.

Léčba kteréhokoli z těchto druhů je neúspěšná. Aby bylo možné kompenzovat nedostatek melaninu nebo zabránit různým zrakovým poruchám, které jsou nedílnou součástí onemocnění, je to nemožné.

Pacient je důrazně doporučen, aby se vyhnul slunečnímu záření a vždy při používání venku používal světelné prostředky: krém, tmavé brýle nebo čočky. U zdravých lidí má melanin podobné funkce.