Menschen mit den schockierendsten körperlichen Anomalien

Diese Liste wird Ihnen zehn unglückliche Menschen erzählen, die an schweren Missbildungen leiden.

Einige von ihnen konnten mit Hilfe der modernen Medizin ein mehr oder weniger normales Leben führen.

Einige der Geschichten sind tragisch, andere inspirieren die Hoffnung. Hier sind zehn schockierende Geschichten:

Filipino Rudy Santos, 69, leidet an einem unglaublich seltenen Zustand, der als craniopagus parasiticus (Craniopagus parasiticus) oder parasitischer Zwilling bekannt ist. Er ist der älteste Mensch auf der Erde, der mit einer solchen Krankheit lebt.

An Becken und Bauch ist Rudy befestigt ein weiteres Paar Hände und Füße, im Besitz seines Bruders, den Santos im Mutterleib verschluckte. Auch an seinem Körper ist ein zusätzliches Paar Brustwarzen und ein unentwickelter Kopf mit einem Ohr und Haar.

Rudy wurde eine nationale Berühmtheit während einer Reise als Teil einer Freak Show in den 1970er und 1980er Jahren. Dann verdiente er etwa 20.000 Pesos pro Tag und war die Hauptattraktion der Show.

Zu diesem Zeitpunkt erhielt er seinen Künstlernamen “Octopus”. Rudy wurde mit Gott verglichen, und Frauen standen Schlange, um nur bei ihm zu stehen oder ein Foto mit ihm zu machen.

Ironischerweise verschwand Rudy in den späten 1980ern von den Bildschirmen und schließlich, Seit mehr als zehn Jahren lebt er in Armut. Im Jahr 2008 untersuchten ihn zwei Ärzte nach einer Operation, um unnötige Körperteile zu entfernen.

Sie kamen zu dem Schluss, dass sie den parasitären Zwilling entfernen könnten, jedoch lehnte Santos ab und erklärte, dass er seine Unvollkommenheit liebte. Rudi ist verheiratet, hat ein Kind.

Manar, 2004 in Kairo geboren, litt ebenfalls unter einem parasitären Zwilling. Manar und ihre Zwillingsschwester waren durch ihre Köpfe verbunden. Ihr Zwilling hatte keine Gliedmaßen und keinen vollen Körper, sie konnte nur lächeln, blinzeln und weinen.

Nach 9 Monaten ging Manar ins Krankenhaus in Kairo, nachdem sie sehr krank geworden war. Die Ärzte entschieden, dass sie beide sterben würden, wenn sie den parasitären Zwilling nicht von dem Mädchen trennen würden. Leider, Nach der Trennung starb der Zwilling, weil er auf Kosten der Blutversorgung Manar lebte.

Weniger als ein Jahr später starb sie selbst an einer Gehirnentzündung, deren Entwicklung durch Komplikationen ausgelöst wurde, die nach der Operation auftraten.

Min Anh ist ein vietnamesisches Waisenkind, das mit einer unbekannten Hauterkrankung geboren wurde, wodurch seine Haut massiv abblättert und Schuppen bildet. Sein Zustand, wie es sein sollte, wurde durch eine spezielle chemische Substanz (Agent Orange) provoziert, welches während des Vietnamkrieges vom US-Militär benutzt wurde.

Dieser Zustand ist mit einer dauerhaften Überhitzung des Körpers verbunden, so dass es für eine Person äußerst unangenehm wird, die Haut ohne regelmäßiges Duschen zu “tragen”. Die gleichen Waisen aus dem Waisenhaus nannten es “Fisch”.

Zuvor wurde Min von Mitarbeitern und anderen Kindern, die im Waisenhaus leben, Gewalt ausgesetzt. Sie banden ihn ans Bett und ließen den Jungen nicht unter die Dusche gehen “zieh” deine alte Haut aus.

Als Ming noch ein Kind war, traf er Brenda, eine 79-jährige Frau aus Großbritannien. Jetzt reist sie jedes Jahr nach Vietnam, um ihn zu sehen. Viele Jahre lang kam die Frau zu dem Jungen und wurde sein guter Freund.

Brenda half weitgehend, das Leben des Jungen im Waisenhaus zu verbessern. Sie überredete den Stab, ihn nicht zu fesseln, als der nächste Angriff begann, sie fand ihn auch einen Freund, der jede Woche mit dem Kind auf eine Reise geht, die jetzt Mins Lieblingsbeschäftigung ist.

Die vielleicht berühmteste Person auf dieser Liste ist Joseph Merrick, ein Mann ist ein Elefant. Geboren 1836, wurde der Engländer eine Londoner Berühmtheit, und später auf der ganzen Welt berühmt geworden.

Er wurde mit dem Proteus-Syndrom geboren, einem Zustand, der ein ungewöhnliches Wachstum von Geweben auf der Haut verursacht, weil sie die Knochen verformen und verdicken.

Josephs Mutter starb, als der Junge 11 Jahre alt war, und sein Vater lehnte ab. So verließ er als Jugendlicher sein Zuhause, arbeitete dann in Leicester und wurde wenig später Showman. Er war sehr beliebt und auf dem Höhepunkt der Popularität erhielt seinen Künstlernamen: “Der Mensch ist ein Elefant”.

In Verbindung mit der Größe des Kopfes musste Joseph im Sitzen schlafen. Sein Kopf war so schwer, dass er nicht schlafen konnte und den Mann anlügen konnte. Eine Nacht im Jahr 1890 versuchte er “wie alle normalen Menschen” in das Königreich Morpheus zu flüchten mir dabei den Hals verstaucht.

Am nächsten Morgen wurde er tot aufgefunden.

Didier wurde in der kolumbianischen Landschaft mit einem angeborenen melanozytischen Virus geboren, der das Muttermal mit einer unglaublich schnellen Wachstumsrate im ganzen Körper fördert.

Als Folge dieser Krankheit ist das Muttermal so groß geworden, dass deckte den ganzen Rücken Didier. Didier peers „Junge – eine Schildkröte,“ genannt, weil der unglaubliche Wert von „Maulwurf“ war sehr ähnlich zu einem Schildkrötenpanzer.

Anscheinend wurde Didier während der Sonnenfinsternis gezeugt, weil die Einheimischen ihn als “das Werk des Teufels” betrachteten. Aus diesem Grund durfte er nicht mit anderen Kindern kommunizieren und durfte keine örtliche Schule besuchen.

Als der britische Chirurg Neil Bulstrode von Didiers Problem erfuhr, ging er nach Bogota, wo Hat das Kind operiert und das unglückliche “Muttermal” vollständig entfernt.

Als die Operation durchgeführt wurde, war der Junge kaum sechs Jahre alt. Dies war ein echter Erfolg, da die Spezialisten das Muttermal vollständig entfernen konnten. Nach der Operation wurde Didier in die Schule aufgenommen, er begann ein normales und glückliches Leben zu führen.

Mandy Sellars aus Lancashire, Großbritannien, wurde genauso diagnostiziert wie Joseph Meric – Proteus Syndrom. Dies führte dazu, dass Mandys Beine unglaublich riesig wurden, mit einem Gesamtgewicht von 95 kg und einem Durchmesser von 1 Meter.

Ihre Beine sind so groß, dass sie sich selbst befiehlt speziell ausgestattete Schuhe, die etwa 4000 Dollar kosten. Sie hat auch ein personalisiertes Auto, das sie ohne die Füße fahren kann.

Die Tumormasse wurde nach der ersten Operation vollständig entfernt, die verbleibenden drei wurden zur Gesichtsrekonstruktion geleitet. Die Operationen waren erfolgreich, und einige Wochen später war Jose bereits auf dem Weg nach Lissabon.

Dede Koswar ist ein indonesischer Mann, der die meiste Zeit seines Lebens an einer Pilzinfektion namens “Warzy Epidermodysplasia” leidet. Es provoziert das Wachstum von großen, harten Pilzwachstum, die sehr ähnlich der Rinde eines Baumes aussehen.

Im Laufe der Zeit wurde Dede extrem ungemütlich mit seinen Gliedmaßen, so dass sie groß und schwer wurden. Der Pilz wächst überall im Körper, aber manifestiert sich hauptsächlich an den Händen und Füßen.

Im Jahr 2008 wurde Dede in den Vereinigten Staaten behandelt, was zur Entfernung von 8 kg Warzen aus seinem Körper führte. Danach wurde eine Hauttransplantation im Gesicht und an den Händen durchgeführt. Leider war es infolge der Operation nicht möglich, das Wachstum des Pilzes zu stoppen, so dass 2011 ein weiterer chirurgischer Eingriff erfolgte.

Von Dede’s Krankheit gibt es keine Medizin.

Fetus im Fötus ist eine extrem seltene Entwicklungsstörung, die einmal pro 500.000 Neugeborenen auftritt. Die Ursachen dieser Anomalie sind unbekannt, aber viele Wissenschaftler glauben, dass dies in den frühen Stadien der Schwangerschaft geschieht, wenn ein Embryo buchstäblich von einem anderen “eingehüllt” wird.

Viele parasitische Zwillinge sind klein und unentwickelt, während andere zu ziemlich großen Größen wachsen.

Alamyan Nematilayev aus Kasachstan hatte einen parasitären Zwilling, dessen Haare wuchsen, hatte Gliedmaßen, Zähne, Nägel, Genitalien, Kopf und einige Teile des Gesichts. Unglaublicherweise lebte der Zwilling des Jungen sieben Jahre lang darin, bevor es entdeckt wurde…

Im Jahr 2003 bemerkte der Schularzt, dass der Magen des Babys stark geschwollen war und schickte ihn ins Krankenhaus. Die Ärzte untersuchten ihn und kamen zu dem Schluss, dass der Patient eine Zyste hatte. In der nächsten Woche wurde der Junge operiert und zur allgemeinen Überraschung, Im Magen von Alamyan wurde ein zwei Kilogramm schweres Kind mit einer Länge von 20 Zentimetern gefunden.

Der Arzt, der die Operation durchgeführt hatte, stellte fest, dass der Junge aussah, als sei er im sechsten Monat schwanger. Die Eltern des Jungen glauben, dass die Entwicklung einer solchen Anomalie durch die Strahlung nach der Tschernobyl-Katastrophe ausgelöst wurde, aber Experten lehnten diese Idee ab.

Alamian erholte sich vollständig von der Operation, aber bis heute weiß er nicht, dass in ihm sein Zwilling wuchs.