Subtentoriale und supratentorielle Hirntumoren

Jeder Tumor, der innerhalb des Schädels auftritt, ist durch die Art der Malignität (maligne oder benigne) sowie durch die Wachstumsrate abnormaler Zellen, die an der Bildung des Tumors beteiligt sind, gekennzeichnet. Unter anderem gruppieren Experten Hirntumoren anhand ihrer Lage im Gehirn des Patienten und orientieren sich dabei am Verhalten des tumorbefallenen Gewebes. Im Rahmen dieser Klassifikation werden folgende Tumorgruppen unterschieden:

Subtentorielle Hirntumoren

Unter den subtentoriellen Hirntumoren werden die Neoplasmen verstanden, die im unteren Teil des Gehirns entstehen. Unter den Tumoren, die in diesem Bereich diagnostiziert werden, kann Folgendes erwähnt werden:

— Medulloblastom.

Das Medulloblastom (auch Granuloblastom oder sarkomatöses Gliom genannt) tritt am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf. Dieses Neoplasma ist durch eine Neigung zur Ausbreitung auf die Rückenmarks- und Rückenmarksverletzung gekennzeichnet.

— Astrozytom des Kleinhirns.

Dies ist ein gutartiger Hirntumor, der auch bei Patienten im Kindesalter oder sehr jungem Alter am häufigsten vorkommt. Normalerweise wird nur ein chirurgischer Eingriff verwendet, um diese Art von Neoplasien zu behandeln.

— Gliom des Hirnstamms.

Unter dem Gliom des Hirnstamms wird hauptsächlich der bösartige Tumor des unteren Teils des zentralen Nervensystems des Gehirns verstanden, der selektiv genau jenen Bereich beeinflusst, der für die Vitalfunktionen verantwortlich ist, nämlich: Atmung, Blutdruck, Körpertemperatur und so weiter.

Supratentorielle Tumoren des Gehirns

Supratentorielle Tumoren des Gehirns sind Neoplasmen, die in den oberen Teilen des Gehirns auftreten. Solche Tumore umfassen:

— Astrozytom des Gehirns oder Oligodendrogliom.

Die Vorhersage der Behandlungsergebnisse dieser Art von supratentoriellem Tumor hängt von der genauen Lage des Tumors ab, die es ermöglicht, ihn zu operieren. Wenn man über Astrozytom des Gehirns spricht, ist es außerdem notwendig, seine Qualität zu berücksichtigen, die durch Untersuchung der Tumorzellen unter einem Mikroskop bestimmt wird. Das bösartigste Astrozytom wird als Glioblastom (multiformes Gliom) bezeichnet.

— Kraniopharyngeom.

Das Kraniopharyngeom oder der sogenannte Tumor aus den Zellen der Ratka-Tasche entsteht hauptsächlich direkt über der Hypophyse. Die Hypophyse selbst, direkt über der Basis des Gehirns gelegen, ist der wichtigste Teil des Gehirns, der trotz seiner winzigen Größe (nicht mehr als eine Erbse) für viele lebenswichtige Funktionen verantwortlich ist. Das Kraniopharyngeom breitet sich nicht wie andere Tumortypen auf andere Teile des Gehirns aus, aber es kann mehrere Strukturen im Gehirn zerstören, was äußerst ernste negative Folgen hat.

— Tumor von embryonalen Zellen des zentralen Nervensystems.

Der Tumor embryonaler Zellen des zentralen Nervensystems stammt aus bestimmten Gehirnzellen, den so genannten Gameten. Im Allgemeinen gibt es verschiedene Arten von embryonalen Zelltumoren, von denen wir Gonozyten, maligne Epitheliome von embryonalen Zellen, Chorionkarzinome usw. erwähnen können. Diese Neoplasien treten gewöhnlich im zentralen Teil des Gehirns auf und breiten sich dann auf andere Teile des Gehirns aus, wobei sie unter anderem das Rückenmark beeinflussen.

— Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor.

Dies ist ein extrem bösartiger Tumor, der dem Medulloblastom ähnlich ist, aber aus primitiven Gehirnzellen stammt. Betroffene Zellen neigen dazu, sich entlang der Region des Spinalkanals zu anderen Teilen des Gehirns und zum Rückenmark auszubreiten.

— Gliom der Sehnerven und des Hypothalamus.

Diese Arten von Neoplasmen erscheinen in den Zellen der Sehnerven (die Nervenbahnen, die das Bild von den Augen zum Gehirn übertragen). Meistens tritt bei Patienten der Kindheit ein Gliom der Sehnerven und des Hypothalamus auf und droht mit Blindheit.

— Meningiom.

Meningeom (arachnoidendotelioma oder Meningoblastom) ist in der Regel ein gutartiger Tumor, der in der so genannten Gehirnhülle auftritt. Solche Tumoren breiten sich selten tief im Gehirn aus, üben aber Druck auf alle anderen Organstrukturen aus.

— Hypophysen-Tumor.

In der Regel ist es eine gutartige zelluläre Neoplasie in der Hypophyse. Dies ist eine äußerst gefährliche Krankheit, da dieses Gehirnanhang (das heißt, die Hypophyse) eine Anzahl von Hormonen produziert, die für die Arbeit anderer Drüsen verantwortlich sind, von denen wir erwähnen können:

— Schilddrüse, reguliert das Energiegleichgewicht des Körpers;

— Nebennieren, verantwortlich nicht nur für das Gleichgewicht von Salz und einigen anderen Mineralien im Körper, aber auch für das allgemeine Wohl der Person;

— Ovarien und männliche Geschlechtsdrüsen;

— Milchdrüsen.

Die Hauptsymptome, die fast alle Arten der oben genannten Neoplasmen vereinigen, sind Kopfschmerzen. Neben Kopfschmerzen können wir jedoch abnorm schnelles Zellwachstum, Energiemangel, Stoffwechselstörungen, unregelmäßige Menstruationszyklen bei Frauen und so weiter feststellen. Wenn der Tumor durch den Sehnerv geschädigt wird, kommt es außerdem, wie bereits oben erwähnt, infolge des auf diese Nerven ausgeübten Drucks häufig zu Blindheit.

Wiederkehrender Hirntumor

Zu der Gruppe der rezidivierenden Hirntumoren kann man fast alle der oben genannten Arten von Neoplasmen, die innerhalb des Schädels entstehen, zählen. Es ist eine Frage davon, dass der Tumor wieder zurückgegeben wird, selbst nachdem es geschafft hat, mit der Hilfe von medizinischen Maßnahmen fertig zu werden. Wiederkehrende Tumoren können in der gleichen Region des Gehirns wie die ursprünglichen Neoplasmen auftreten; in irgendeinem anderen Bereich des Zentralnervensystems; oder sogar in jedem anderen Bereich des gesamten Organismus.