O enigma da medicina: uma menina de 20 anos no corpo de uma criança

Pouco Brook Greenberg (Brooke Greenberg) fala mal, senta em um carrinho e ela ainda tem dentes de leite. Apesar do fato de que ela parece uma criança, a menina nasceu em 1993 e ela tem 20 anos.

Ela deixou de crescer de 4-5 anos e sua história é um dos maiores enigmas da medicina que não pode ser resolvido pelos melhores médicos do mundo.

Desde que os médicos não podem dar um diagnóstico oficial para Brooke, ela a doença foi chamada de “síndrome X”.

Na verdade, essa garota Uma criança de 20 anos de idade, pesando apenas 7 kg e uma altura de 76 cm, que está mentalmente na idade de creche.

Segundo os médicos, Brooke não tem violações óbvias no sistema endócrino, anomalias cromossômicas e outros distúrbios que podem causar problemas de desenvolvimento..

Toda a vida da garota está cheia de enigmas. Ela teve 7 episódios de perfuração de úlceras estomacais, para as quais ela precisou de cirurgia. Ela sobreviveu ao ataque epiléptico, seguido por um derrame, que, felizmente, não levou a danos cerebrais.

Aos 4 anos ela teve um período um sono letárgico com duração de 14 dias. Quando ela foi diagnosticada com um tumor no cérebro, seus pais já estavam se preparando para dizer adeus a ela. No entanto, o tumor desapareceu sem tratamento, e depois a menina sentiu como se nada tivesse acontecido.

Quando um médico prescreveu seu tratamento hormonal para estimular o crescimento, ela não cresceu por um centímetro e não adicionou um único quilo.

Agora Brook come através de um tubo, devido ao fato de que o esôfago dela é muito pequeno.

A família a trata como uma criança comum e afirma que ela não precisa de tratamento.

Os médicos acreditam que depois de estudar o caso de Brooke Greenberg, eles serão capazes de responder a pergunta por que as pessoas envelhecem e morrem. Talvez a menina tenha uma mutação genética que “desligou” o processo de envelhecimento. Enquanto ninguém pode dizer quanto tempo ela vai viver.

Existe uma doença oposta à “síndrome X” em Brooke Greenberg.

A Progeria ou a síndrome de Hutchinson-Guilford é uma das doenças genéticas mais raras que ocorre apenas em 1 em 8 milhões de crianças em todo o mundo. Este distúrbio genético leva a um rápido envelhecimento de uma pessoa, começando com os primeiros 2-3 anos de vida. Cerca de 80 casos de progeria no mundo agora são registrados.

A maioria das pessoas nascidas com esse defeito vive apenas até 13 anos e raramente chega a 20.

As crianças nascidas com a síndrome de Hutchinson-Guilford normalmente olham, mas os sinais do envelhecimento prematuro começam a aparecer pela idade de 1-3 anos:

– crescimento lento

– perda de cabelo

– perda de gordura

– envelhecimento da pele

– rigidez articular

– aterosclerose e outros

Muitas vezes, a causa da morte é problemas cardíacos ou derrame. Até hoje, o tratamento desta doença não existe, mas a pesquisa está sendo conduzida para desenvolver medicamentos.