Ludzie z najbardziej szokującymi anomaliami fizycznymi

Ta lista powie ci o dziesięciu nieszczęśliwych ludziach cierpiących na poważne deformacje.

Niektórzy z nich, przy pomocy współczesnej medycyny, mogli żyć mniej więcej normalnie.

Niektóre historie są tragiczne, inne inspirują do nadziei. Oto dziesięć szokujących historii:

Filipiński Rudy Santos, lat 69, cierpi na niezwykle rzadki przypadek, znany jako craniopagus parasiticus (Craniopagus parasiticus) lub pasożytniczy bliźniak. Jest najstarszą osobą na świecie, która żyje z taką chorobą.

Do miednicy i brzucha Rudy jest przywiązany kolejna para rąk i stóp, własnością jego brata, którego Santos połknął w łonie matki. Również na jego ciele jest dodatkowa para sutków i nierozwinięta głowa z uchem i włosami.

Rudy stał się narodową celebrytą podczas podróży w ramach freak show w latach siedemdziesiątych i osiemdziesiątych. Następnie zarabiał około 20 000 pesos dziennie, będąc główną atrakcją pokazu.

Wówczas otrzymał swoje pseudonim sceniczny – “ośmiornicę”. Rudy był porównywany do Boga, a kobiety ustawiały się w szeregu, by po prostu stać przy nim lub zrobić z nim zdjęcie.

Jak na ironię, Rudy zniknął z ekranów pod koniec lat 80., a ostatecznie, Od ponad dziesięciu lat żyje w ubóstwie. W 2008 r. Dwóch lekarzy zbadało go pod kątem przeżycia po operacji usunięcia niepotrzebnych części ciała.

Doszli do wniosku, że mogą usunąć pasożytniczego bliźniaka, jednak Santos odmówił, tłumacząc, że kocha swoją niedoskonałość. Rudi jest żonaty, ma dziecko.

Manar, urodzony w Kairze w 2004 roku, również cierpiał na pasożytniczego bliźniaka. Manar i jej bliźniaczka zostali połączeni głowami. Jej bliźniaczka nie miała kończyn i pełnego ciała, mogła tylko się uśmiechać, mrugać i płakać.

Po 9 miesiącach Manar poszła do szpitala w Kairze po tym, jak bardzo zachorowała. Lekarze zdecydowali, że jeśli nie oddzielą pasożytniczego bliźniaka od dziewczyny, oboje zginą. Niestety, po separacji bliźniak zmarł, ponieważ żył kosztem zaopatrzenia w krew Manar.

Niecały rok później zmarła i Mannar powodu zakażenia mózgu, których rozwój został wywołany w wyniku powikłań po operacji.

Min Anh to wietnamska sierota, która urodziła się z nieznaną chorobą skóry, z powodu której jego skóra masowo płatkuje i tworzy łuski. Jego stan, tak jak powinien, został sprowokowany przez specjalną substancję chemiczną (Agent Orange), który był używany przez wojsko USA podczas wojny w Wietnamie.

Warunek ten jest związany ze stałą przegrzania organizmu, a więc osoba staje się bardzo niewygodne „nosić” regularny skórę bez brania prysznica. Te same sieroty z sierocińca nazywają je “rybą”.

Wcześniej Min była przedmiotem przemocy ze strony pracowników i innych dzieci mieszkających w sierocińcu. Przywiązali go do łóżka i nie pozwolili chłopcu pójść pod prysznic “zdejmij” swoją starą skórę.

Kiedy Ming był tylko dzieckiem, poznał Brendę, 79-letnią kobietę z Wielkiej Brytanii. Teraz co roku jeździ do Wietnamu, aby go zobaczyć. Przez wiele lat kobieta przychodziła do chłopca i stała się jego dobrą przyjaciółką.

Brenda w znacznym stopniu przyczynił się do poprawy życia chłopca w sierocińcu. Namówiła personel, aby nie wiązała go, gdy rozpoczął się następny atak, a także znalazła przyjaciela, który co tydzień jeździ z dzieckiem w podróż, która jest teraz ulubionym zajęciem Min.

Być może najbardziej znaną osobą na tej liście jest Joseph Merrick, mężczyzna jest słoniem. Urodzony w 1836 roku Anglik stał się gwiazdą londyńską, a później zyskał sławę na całym świecie.

Urodził się z zespołem Proteusa, stanem, który powoduje niezwykły wzrost tkanki na skórze, z powodu odkształcenia i zagęszczenia kości.

Matka Józefa zmarła, gdy chłopiec miał 11 lat, a jego ojciec odmówił. W związku z tym opuścił dom jako nastolatek, następnie pracował w Leicester, a nieco później został showmanem. Był niezwykle popularny iw szczytowej popularności otrzymał swoje pseudonim artystyczny: “człowiek jest słoniem”.

W związku z wielkością głowy Józef musiał spać w pozycji siedzącej. Jego głowa była tak ciężka, że ​​nie mógł spać, leżąc przed mężczyzną. Pewnej nocy w 1890 roku próbował uciec do królestwa Morfeusza “jak wszyscy normalni ludzie” i zwichnął mi szyję w tym procesie.

Następnego ranka znaleziono go martwego.

Didier urodził się w kolumbijskiej wsi z wrodzonym wirusem melanocytowym, który promuje znamię w niesamowicie szybkim tempie wzrostu w całym ciele.

W wyniku tej choroby znamię stało się tak ogromne, że pokrył cały tył Didier. Peers przydomek Didier “tortoise boy”, ponieważ niesamowity rozmiar “mola” był bardzo podobny do skorupy żółwia.

Najwyraźniej Didier został poczęty podczas zaćmienia, gdyż miejscowi uważali go za „dzieło szatana”. Z tego powodu nie wolno mu było komunikować się z innymi dziećmi i zabroniono mu chodzić do lokalnej szkoły.

Gdy brytyjski chirurg Neil Bulstrode dowiedział się o problemie Didiera, pojechał do Bogoty, gdzie Operował dzieckiem i całkowicie usunął niefortunny “znamię”.

Po przeprowadzeniu operacji chłopiec miał zaledwie sześć lat. To był prawdziwy sukces, ponieważ specjaliści zdołali całkowicie usunąć znamię. Po operacji, Didier został przyjęty do szkoły, zaczął żyć normalnym i szczęśliwym życiem.

Mandy Sellars z Lancashire w Wielkiej Brytanii został zdiagnozowany tak samo jak Joseph Meric – zespół Proteusza. Doprowadziło to do tego, że nogi Mandy stały się niewiarygodnie ogromne, o łącznej wadze 95 kg i średnicy 1 metra.

Jej nogi są tak duże, że sama się rozkazuje specjalnie wyposażone buty, które kosztują około 4000 dolarów. Ma także spersonalizowany samochód, którym może jeździć bez stóp.

Masa guza została całkowicie usunięta po pierwszej operacji, pozostałe trzy zostały skierowane na rekonstrukcję twarzy. Operacje zakończyły się sukcesem, a kilka tygodni później Jose był już w drodze do Lizbony.

Dede Koswar to człowiek z Indonezji, który przez większość swojego życia cierpi na infekcję grzybową zwaną “brodawkowatą epidermodysplazją”. Prowokuje wzrost dużych, twardych grzybów, które wyglądają bardzo podobnie do kory drzewa.

Z biegiem czasu, Dede stał się wyjątkowo niewygodny przy użyciu swoich kończyn, więc stały się duże i ciężkie. Grzyb rośnie w całym ciele, ale objawia się głównie na rękach i stopach.

W 2008 roku Dada był w leczeniu w Stanach Zjednoczonych, w wyniku której wyjął 8 kg brodawek z organizmu. Następnie wykonano przeszczep skóry twarzy i rąk. Niestety, w wyniku operacji udało się zatrzymać wzrost grzyba, więc kolejna operacja została przeprowadzona w 2011 roku.

Od choroby Dede’a nie ma lekarstwa.

Płód u płodu jest niezwykle rzadką anomalią rozwojową występującą raz na 500 000 noworodków. Przyczyny tej anomalii są nieznane, ale wielu naukowców uważa, że ​​dzieje się tak we wczesnych stadiach ciąży, kiedy jeden zarodek jest dosłownie “spowity” przez inny.

Wiele bliźniąt pasożytniczych jest małych i nierozwiniętych, podczas gdy inne rosną do dość dużych rozmiarów.

Alamyan Nematilayev z Kazachstanu miał pasożytniczego bliźniaka, którego włosy rosły, miały kończyny, zęby, paznokcie, genitalia, głowę i niektóre części twarzy. Niewiarygodnie, bliźniak chłopca mieszkał w nim przez siedem lat, zanim został odkryty…

W 2003 roku szkolny lekarz zauważył, że brzuch dziecka był mocno opuchnięty i wysłał go do szpitala. Lekarze zbadali go i doszli do wniosku, że pacjent ma torbiel. W następnym tygodniu chłopiec był operowany i ku zaskoczeniu wszystkich, w żołądku Alamyana znaleziono dziecko o masie dwóch kilogramów i długości 20 centymetrów.

Lekarz, który przeprowadził operację, zauważył, że chłopiec wyglądał, jakby był w szóstym miesiącu ciąży. Rodzice chłopca uważają, że rozwój takiej anomalii został sprowokowany w wyniku promieniowania po katastrofie w Czarnobylu, ale eksperci odrzucili ten pomysł.

Alamian w pełni wyzdrowiał z operacji, ale do dziś nie wie, że w jego wnętrzu wyrósł jego bliźniak.