Gutten med de største hendene i verden reduserte sitt høyre lem

Gutten с самыми большими в мире руками уменьшили правую конечность

Mohammed Kaleem (Mohammad Kaleem), en 8 år gammel indisk gutt, fikk sitt kallenavn for store størrelser av palmer.

Giant lemmer var en konsekvens av lokale gigantisme, en sykdom som barnet har lidd siden fødselen. 

Kalim kunne ikke holde en gaffel eller skje, skrive og tegne. Hans liv var full av restriksjoner.

Barnet led av dette, følte sin underverdighet.

Mannen med de største hendene

1..jpg

På grunn av det faktum at guttens hender vokste til en utrolig størrelse, var foreldrene redd for at deres sønn ikke kunne leve i India et normalt liv.

Indiske leger klarte å gjøre et mirakel: den andre dagen ble barnet gjort en operasjon for å redusere hans høyre lem.

2..jpg

Mohammeds mor sier at et team av leger fra Sør-India ga håp om at gutten vil være i stand til å leve som alle vanlige mennesker uten å oppleve vanskelighetene han møtte hele sitt liv på grunn av den enorme størrelsen på hendene.

Ifølge henne, legen Sabapasi Raja (Raja Sabapathy) var den første legen som sa at deres sønn kan bli hjulpet, og holdt sitt ord.

3..jpg

En serie kirurgiske operasjoner for å redusere høyre arm Kalima-spesialister begynte å gjennomføre så tidlig som i fjor.

Hittil er fremgang tydelig: gutten som palmer ble offisielt vurdert “den største i verden”, kan selvstendig spise en skje, skrive og hold objekter.

Nå gjennomgår en uvanlig pasient et kurs av fysioterapi som vil hjelpe ham å komme seg etter en serie kompliserte operasjoner.

4..jpg

Ifølge Dr. Sabapashi opererte legene først på høyre arm, deretter for å vurdere den generelle tilstanden til gutten. Som kirurgerne sa, hvis operasjonen lykkes, vil gutten forberede seg på et nytt stadium: operasjoner for å redusere venstre hånd.

  Minimalisme på japansk: Hvordan lære å leve enkelt

Faderen til gutten Shamim sier at snart kommer sønnen sin til skolen. Lærere og barn har allerede blitt advart om at i sin klasse i det nye akademiske året vil det være ikke en vanlig student.

5..jpg

Imidlertid er ikke alle Kalims bekjente glade for at gutten er på jakt. Onde taler snakker om det faktum at Mohammed Kalim er ingen andre enn utførelsen av djevelen på jorden.

Overtroiske naboer tro at en uvanlig sykdom har dukket opp i barnet, som straff for syndene til foreldrenes ungdom.

6..jpg

Vær det som barnets far og mor, uten å være oppmerksom på å snakke og sladre, si at de vil gjøre alt for å hjelpe sin sønn, og uavhengig av utfallet av operasjonen, vil han aldri bli etterlatt.

De mest merkelige sykdommene

Ehlers-Danlos syndrom

7..jpg

Denne sykdommen er forbundet med forstyrrelser i bindevev, i sin tur forårsaket av en defekt i syntese av kollagen. Dette proteinet gir vevet vårt styrke og elastisitet og beskytter dem mot ulike skader.

Avhengig av graden av sykdommen, kan det nesten ikke føles, men kan føre dødelig pasient.

Se også: Topp 7 merkelige sykdommer

For denne sykdommen er karakteristiske bøyende ledd, glatt lett traumatisert hud. Med ulike skader, det heler i lang tid, arr i en form som ikke er helt kjent for oss.

På grunn av det faktum at leddene er festet til beinene svært svakt, pasienter med denne sykdommen er utsatt for skader, dislokasjoner, forstuinger, deformasjoner og rive av hudvev.

Fibrodysplasia ossifying progressive

8..jpg

Denne komplekse genetiske sykdommen er svært sjelden. De viktigste tegn på sykdommen er forandring i mykt bindevev: muskler, sener og ledbånd transformeres til beinvev.

  Den dypeste bassenget i verden har dypet av en 12-etasjers bygning

Denne sykdommen utvikler seg gjennom årene, og som regel ser de første symptomene ut hos barn i alderen 10-11 år.

Barn født av denne sykdommen kan gjenkjennes av den storslåtte strukturen til storetåen. som regel, Fingeren på fingeren er vridd, og noen ganger er det ingen felles i den.

Les også: De mest underlige behandlingsmetodene i medisinens historie

Det neste karakteristiske tegn på utviklingen av en slik sykdom er subkutane seler av merkelig opprinnelse i nakken, ryggen og underarmene. Størrelsene på slike seler er fra 1 til 10 centimeter i et barn, hos voksne er de mye større.

Det uoffisielle navnet på denne sykdommen er syndrom “Steinmann”.

Merkelige sykdommer

Knekkespiktsyndrom

9 (.jpg

Denne sykdommen i en enkel form er preget av fullstendig fravær eller unormal vekst av negleplaten (tegn er depressioner og subkutane vekst).

Men med mer alvorlige grader av symptomene, kan symptomene bare være fryktelige: opp til alvorlige uregelmessigheter av beinvev.

Noen ganger har pasientene deformitet eller fullstendig fravær av patella.

I noen pasienter med alvorlig sykdom merket legene store vekst på baksiden av ilium, samt en dislokasjon av patellaen.

Les også: De mest forferdelige sykdommene, disfiguring mennesker

Årsakene til denne sjeldne arvelige sykdommen er mutasjonen av den såkalte LMX1B-genet, hvis rolle er vanskelig å overvurdere: det er takket være ham at en person utvikler normal utvikling av lemmer og nyrer.

Sykdommen oppstår hos en person per 50 000, men symptomene er så forskjellige at det ikke alltid er mulig å oppdage sykdommen i begynnelsen.

Alopecia areata

10 (.jpg

Årsaken til denne sykdommen ligger i feilfunksjonen av visse celler i menneskekroppen.

Immunsystemet påvirker hårsekkene feilaktig aggressivt, som følge av at pasienten mister hodebunnen.

Alopecia totalis, Den mest sjeldne og alvorlige graden av en sykdom som fører til fullstendig skallethet. Slipp ut som hår på hodet, og øyevipper, øyenbryn. I noen tilfeller er pasienten fratatt selv håret på kroppen.

  Grusomme historier om mennesker begravet levende

Denne diagnosen kan til en viss grad bli satt til to prosent av befolkningen på vår planet. I dag utvikler spesialister måter å behandle og forebygge denne sykdommen.

Imidlertid er alopecia areata vanskelig å overvinne. I begynnelsen er sykdommen vanskelig å legge merke til. Kløe, det viktigste symptomet av sykdommen, tas av de fleste pasienter for vanlig sensitiv hud.

Progressiv lipodystrofi

11) .jpg

Hos pasienter med denne sjeldne og forferdelige sykdommen, er kroppen svært tidlig, på grunn av hvilken pasienten ser mye eldre ut enn sin biologiske alder.

Vi husker historien om Benjamin Button. Progressive lipodystrofi spesialister kaller sykdommen, “det omvendte syndromet til Benjamin Button”.

Historie av Zara Hartshorne (Zara Hartshorn) er et levende eksempel på tragedien til denne uvanlige sykdommen.

12) .jpg

Den 15 år gamle Zara har feil på moren til søstrene hennes, siden hun virkelig ser ut som en eldre kvinne. For hvilken grunn blir kroppen så gammel gammel??

Som et resultat av en genetisk mutasjon som er arvet (eller i noen tilfeller, på grunn av innføringen av visse medisiner), immunsystemet i kroppen vår gir svikt.

Slike forstyrrelser får kroppen til å miste fettbutikker. Som regel, fettvev i ansikt og nakke, hender.

Se også: De mest underlige fakta om psykisk helse

På grunn av slike dramatiske endringer som oppstår med menneskers helse, dannes mange rynker og rynker.

Til dags dato sier eksperter 200 saker godkjent av vitenskapen. Oftere dette forferdelig sykdommen er observert i rettferdig sex. Injiseringer av kollagen, samt insulin, brukt av leger når pasienten finner denne sykdommen, gir bare et midlertidig resultat.

Det finnes ingen andre mer effektive stoffer for denne sykdommen så langt.