Băiatul cu cele mai mari mâini din lume și-a redus membrul drept

Băiatul с самыми большими в мире руками уменьшили правую конечность

Mohammed Kaleem (Mohammad Kaleem), băiat indian de 8 ani, ia primit porecla dimensiuni uriașe de palme.

Membrele uriașe au fost consecințele locale gigantism, o boală pe care copilul a suferit de la naștere. 

Kalim nu putea ține o furculiță sau o lingură, scrie și trage. Viața lui era plin de restricții.

Copilul a suferit de acest lucru, simțindu-și inferioritatea.

Omul cu mâinile cele mai mari

1..jpg

Datorită faptului că mâinile băiatului au crescut la o dimensiune incredibilă, părinții s-au temut că fiul lor nu ar putea trăi în India o viață normală.

Medicii indieni au reușit să facă un miracol: a doua zi a fost făcut copilul o operație de reducere a membrelor drepte.

2..jpg

Mama lui Mohammed spune ca echipa medicala din sudul Indiei a dat speranța că băiatul va fi capabil să trăiască la fel ca toți oamenii normali, fără a se confruntă cu dificultățile cu care sa confruntat toată viața lui, din cauza dimensiunii mare de mâini.

Potrivit ei, dr. Raja Sabapathy (Raja Sabapathy) a devenit primul medic care a spus că fiul lor poate fi ajutat și păstrat cuvântul său.

3..jpg

O serie de operații chirurgicale pentru a reduce brațul drept Specialiștii din Kalima au început să se comporte încă de anul trecut.

Până în prezent, progresul este evident: băiatul ale cărui palme au fost oficial luate în considerare “cea mai mare din lume”, poate mânca în mod independent o lingură, scrie și ține obiecte.

Acum, un pacient neobișnuit suferă un curs de fizioterapie care îl va ajuta să-și revină după o serie de operații complicate.

4..jpg

Potrivit dr. Sabapashi, medicii au operat prima data pe bratul drept, apoi pentru a evalua starea generala a baiatului. După cum au spus chirurgii, dacă operația are succes, băiatul se va pregăti pentru o nouă etapă: operații pentru a reduce mâna stângă.

  10 dintre cele mai cunoscute diamante și diamante

Tatăl băiatului Shamim spune că în curând fiul lor va merge la școală. Profesorii și copiii au fost deja avertizați că în clasa lor în noul an universitar va exista nu un student obișnuit.

5..jpg

Cu toate acestea, nu toți cunoscuții lui Kalim sunt fericiți că băiatul este pe cale de a repara. Limbile rele vorbesc despre faptul că Mohammed Kalim nu este altul decât întruchiparea diavolului pe Pământ.

Supraviețuitori vecini cred că a apărut o boală neobișnuită în copil, ca pedeapsă pentru păcatele tinereților părinților săi.

6..jpg

Fie că aceasta poate, tatăl și mama copilului, acordând nici o atenție la zvonuri și bârfe, spunând că ei vor face tot posibilul pentru a ajuta la fiul său, și indiferent de rezultatul operațiunii, nu va pleca.

Cele mai ciudate boli

Ehlers-Danlos

7..jpg

Această boală este asociată cu tulburări ale țesuturilor conjunctive, la rândul lor, cauzate de un defect în sinteza colagenului. Această proteină ne dă țesuturile rezistență și elasticitate și le protejează de diverse daune.

În funcție de gradul de boală, acesta poate fi aproape nu se simte, dar poate conduce pacientul mortal.

Vezi de asemenea: Top 7 boli ciudate

Pentru această boală sunt caracteristice îndoire articulații, piele netedă ușor traumatizată. Cu diferite leziuni, se vindecă pentru o lungă perioadă de timp, formați cicatrici într-o formă care nu este destul de familiară pentru noi.

Datorită faptului că articulațiile sunt atașate de oase foarte slab, pacienții cu această boală sunt predispuși la leziuni, dislocări, entorse, deformări și rupturi ale țesuturilor pielii.

Fibrodysplasia osificare progresivă

8..jpg

Această boală genetică complexă este foarte rară. Principalele semne ale bolii sunt schimbarea țesutului conjunctiv moale: mușchii, tendoanele și ligamentele sunt transformate în țesut osos.

Această boală se dezvoltă de-a lungul anilor, de regulă, primele simptome apar la copiii cu vârste între 10 și 11 ani.

  Cum ar arata personajele lui Harry Potter: FOTOGRAFII

Copiii nascuti cu aceasta boala pot fi recunoscuti de structura ciudata a degetului mare. ca regulă generală, falangele degetului este răsucite, și uneori nu există nici o legătură în ea.

Citește și: Cele mai ciudate metode de tratament din istoria medicinei

Următorul semn caracteristic al dezvoltării unei astfel de boli este garnituri subcutanate de origine ciudată în gât, spate și antebrațe. Dimensiunile acestor sigilii sunt de la 1 până la 10 centimetri la un copil, la adulți sunt mult mai mari.

Denumirea neoficială a acestei boli este sindromul “Om de piatră”.

Bolilor ciudate

Sindromul genunchiului

9 (.jpg

Această boală într-o formă ușoară se caracterizează prin absența completă sau creșterea anormală a plăcii unghiilor (semnele sunt depresiuni și creșteri subcutanate).

Cu toate acestea, cu grade mai severe de simptome, simptomele pot fi pur și simplu îngrozitoare: până la anomalii grave ale țesutului osos.

Uneori pacienții au deformare sau absența completă a patellei.

La unii pacienți cu boală severă, medicii au observat creșteri uriașe pe partea din spate a iliului, precum și o dislocare a patellei.

Citește și: Cele mai îngrozitoare boli, deformarea oamenilor

Cauzele acestei boli ereditare rare sunt mutația așa-numitei LMX1B gena, al cărui rol este greu de supraestimat: este datorită lui că o persoană dezvoltă o dezvoltare normală a membrelor și a rinichilor.

Afecțiunea are loc la o persoană la 50.000, dar simptomele sale sunt atât de diferite încât nu este întotdeauna posibil să se detecteze boala în stadiul inițial.

Alopecia areata

10 (.jpg

Cauza acestei boli constă în funcționarea defectuoasă a anumitor celule ale corpului uman.

Sistemul imunitar afectează în mod eronat agresiv foliculii de păr, în urma căruia pacientul își pierde scalpul.

Alopecia totalis, Cel mai rar și sever grad de boală care duce la chelie complet. Scoateți ca părul de pe cap și genele, sprâncenele. În unele cazuri, pacientul este lipsit chiar de părul de pe corp.

  Barbie "normal" ar trebui sa fie cu vergeturi, celulita si cosuri

Acest diagnostic poate fi într-o oarecare măsură pus la două procente din populația planetei noastre. Astăzi, specialiștii dezvoltă modalități de tratare și prevenire a acestei boli.

Cu toate acestea, alopecia areata este dificil de depasit. În stadiile inițiale, boala este dificil de observat. Pruritul, principalul simptom al bolii, este luat de majoritatea pacienților pentru pielea sensibilă obișnuită.

Lipodistrofia progresivă

11) .jpg

La pacienții cu această boală rară și teribilă, organismul îmbătrânește foarte devreme, datorită căruia pacientul arată mult mai în vârstă decât vârsta sa biologică.

Toți ne amintim povestea lui Benjamin Button. Specialiștii în lipodistrofie progresivă numesc boala, “sindromul invers al lui Benjamin Button”.

Istoria lui Zara Hartshorne (Zara Hartshorn) este un exemplu viu al tragediei acestei boli neobișnuite.

12) .jpg

Zara, de 15 ani, este confundată cu mama surorilor sale, deoarece arată într-adevăr ca o femeie în vârstă. Pentru ce motiv corpul îmbătrânește atât de repede??

Ca rezultat al unei mutații genetice, care este moștenit (sau, în unele cazuri, din cauza adoptării unor medicamente), sistemul imunitar al organismului nostru dă eșec.

Astfel de tulburări determină pierderea de grăsimi de către organism. De regulă, țesutul gras din față și din gât, mâini.

Vezi și: Cele mai ciudate fapte despre sănătatea mintală

Din cauza unor schimbări dramatice care apar cu sănătatea umană, se formează numeroase riduri și riduri.

Până în prezent, spun experții 200 de cazuri confirmate oficial de știință. De multe ori acest teribil boala este observată la sexul cel mai corect. Injecțiile de colagen, precum și de insulină, utilizate de medici atunci când un pacient află această boală, dau doar un rezultat temporar.

Nu există alte medicamente mai eficiente pentru această boală până acum.